נשים שלעתים נזקקות לליבידו יכולות כעת לפנות לקהילה הרפואית לקבלת סיוע. "ויאגרה נקבה" - aka flibanserin, המיוצרים על ידי תרופות Sprout, אושרה עכשיו על ידי ה- FDA.
בחודש יוני, צוות היועצים של ה- FDA הצביע 18-6 להמליץ כי ה- FDA לאשר את התרופה. כמו CNN, האישור חל על נשים עם "hypoactive מינית הפרעת תשוקה, " AKA חוסר רצון מיני, אצל נשים לפני גיל המעבר. תפקוד מיני הוא נושא שנוי במחלוקת, עם הרבה אנשים מצביעים על כך סטיגמה, מתח ואלימות מינית נגד נשים הם כל הנושאים שצריך לטפל בהם קודם . ככזה, התוצר הנשי לתפקוד המיני פגע הרבה מעבר להתפתחות של מוצרים זכריים - כלומר ויאגרה, שאושרה על ידי ה- FDA ב -1998.
גבירותיי, הנה מה שאתה צריך לדעת על כאשר אתה יכול להתחיל popping את הגלולות החדשות - ואם אתה אפילו צריך:
1. Flibanserin מיועד לנשים "שחוסר הרצון המיני שלהן אינו נובע מסיבות אחרות כמו מחלות או בעיות ביחסים", אומר הניו יורק טיימס. במילים אחרות, flibanserin כמובן לא יכול לטפל בבעיות היחסים הבסיסית לשים דכדוך על חיי המין שלך.
2. לפני שהתרופה פוגעת במדפים, ה- FDA פועל להגבלת סיכונים מסוימים. ה"טיימס " מדווח כי רופאים עשויים להיות מוסמכים לרשום את התרופה. לכל הפחות, המשתמשים צריכים להיות זהירים של תופעות לוואי אפשריות כמו לחץ דם נמוך, התעלפות, בחילות וסחרחורת.
3. בניגוד ויאגרה, אשר נלקח לפני סקס, flibanserin יהיה צורך לקחת פעם ביום לפני השינה. זה ישנה את הכימיקלים במוח המוליכים לעוררות, כמו סרוטונין ודופאמין (בדומה לתרופות נוגדות דיכאון).
4. סקר אחד - במימון היזם המקורי של פליבנסרין - מצא כי כ -10% מהנשים האמריקניות סובלות מ"חוסר רצון שמביא למצוקה ".
5. Flibanserin נדחתה על ידי ועדות המייעצת פעמיים - פעם פה אחד. פעילים, המאוגדים תחת קמפיין בשם "אפילו ציון", טוענים כי ה- FDA מוטה נגד נשים שאין להן נתיבים רבים של גברים לעוצמה מינית רפואית.
6. כמה מחברי הוועדה הצביעו "כן" ועדיין מודאגים מתופעות הלוואי של התרופה, כלומר אם התרופה תכה במדפים עדיין לא תישאר באוויר.
7. מחיר המניה של Palatin Technologies, המייצרת "תרופת תשוקה נשית" דומה המבקשת אישור ה- FDA, זינקה ב- 46% ב- JUne.
8. הגלולה היא - כמובן - ורוד. קדימה, תעשיית התרופות.
